Multipelt myelom er en kræftform, der angriber plasmaceller, en type hvide blodlegemer, der er i stand til at bekæmpe infektioner ved at producere antistoffer, som reagerer ved at angribe bakterier. I tilfælde af multipelt myelom optager kræftplasmaceller knoglemarven og organiserer sig for at fordrive raske celler. I praksis producerer kræftceller unormalt proteiner i stedet for at producere nyttige antistoffer. Den påtænkte behandlingstype afhænger af udviklingsstadiet af multipelt myelom: hvis det viser en langsom vækstrate (og ikke giver anledning til særlige symptomer), kan kun en grundig overvågning snarere end en reel øjeblikkelig behandling anbefales. I tilfælde, hvor behandling viser sig at være nødvendig, er der forskellige muligheder for at kontrollere sygdommen.
Symptomer
Nogle patienter med myelomatose har slet ingen symptomer. Andre kan have almindelige symptomer på sygdommen, som vil udfolde deres virkninger på knogler, blod og nervesystem.
Knogler : smerter i ryg, hofter og kranium; svaghed, enten over hele kroppen (osteoporose) eller tæt på et plasmacytom; knoglebrud (frakturer) som følge af mindre skader.
Lavt blodtal : Mangel på røde blodlegemer, hvide blodlegemer og blodplader, et almindeligt symptom ved myelomatose, kan føre til andre symptomer, såsom anæmi (lavt antal røde blodlegemer fører til svaghed, svimmelhed, åndenød, nedsat fysisk udholdenhed), leukopeni (for få hvide blodlegemer er ikke i stand til at reagere på infektioner, såsom lungebetændelse) og trombocytopeni (der er få blodplader i blodet, med mulighed for alvorlig blødning på grund af selv mindre skader).
Høje niveauer af calcium : de kan forårsage flere problemer: ekstrem tørst (trang til at drikke meget), kørsel til kraftig vandladning; dehydrering; nyreproblemer (nogle gange nyresvigt); forstoppelse; mavesmerter; appetitløshed; generel svaghed; døsighed; forvirring. Med højere niveauer af calcium kan patienter endda falde i koma.
Nervesystem : Når rygsøjlen svækkes, kan knoglerne kollapse og lægge pres på rygmarven og nerverne. Dette kan forårsage pludselige, alvorlige rygsmerter, følelsesløshed i benene og muskelsvaghed. Kompression af rygmarven er en medicinsk nødsituation, som kan føre til permanent lammelse, så du bør straks kontakte din læge eller tage på skadestuen. Derudover kan perifer neuropati (når unormale proteiner produceret af myelomceller er giftige for nerverne) føre til svaghed og følelsesløshed.
Blandt andre tilbagevendende symptomer husker vi også blodhyperviskositet , en "fortykkelse" på grund af tilstedeværelsen af enorme mængder myelomproteiner. Ved at bremse blodgennemstrømningen til hjernen kan det forårsage: svimmelhed og forvirring; symptomer på slagtilfælde (svaghed i den ene side af kroppen og sløret tale). Hurtig lægehjælp, kaldet plasmaferese , fjerner proteinet fra blodet og løser hurtigt dette problem.
Typiske risikofaktorer
Alder: De fleste mennesker, der får diagnosen myelomatose, er i 60'erne.
Mandligt køn: Mænd er mere tilbøjelige til at udvikle sygdommen end kvinder.
Sort race: Sorte mennesker er mere tilbøjelige til at udvikle myelomatose end mennesker af andre racer.
Familiehistorie med multipelt myelom: Hvis en bror, søster eller forælder har multipelt myelom, har du en øget risiko for sygdommen.
Personlig historie med monoklonal gammopati af ubestemt betydning (MGUS): Multipelt myelom starter næsten altid som MGUS, så at have denne tilstand øger din risiko.
Du vil måske også kunne lide
Høretab: ting du skal vide, før du køber et høreapparat
Det er ikke nemt at vælge et høreapparat, især hvis du aldrig har brugt et. De findes i forskellige former, farver og teknologiniveauer. Den første faktor, når du skal vælge et høreapparat, er dit høretab, som kan variere fra meget mildt til alvorligt. Dernæst skal du vide, hvad du ønsker, at det skal kunne, og… Continua a leggere Høretab: ting du skal vide, før du køber et høreapparat
Lille lymfocytisk lymfom (SLL): Symptomer og behandlinger, årsager og diagnose
Lille lymfocytisk lymfom (SLL) er en kræftform i immunsystemet. Det påvirker infektionsbekæmpende hvide blodlegemer kaldet B-celler. SLL er en type non-Hodgkins lymfom, som sammen med kronisk lymfatisk leukæmi (CLL) indikerer den samme type sygdom, der behandles på samme måde. Hvor kræftcellerne ved SLL primært findes i lymfeknuderne (både B-type, i 90 % af tilfældene, og… Continua a leggere Lille lymfocytisk lymfom (SLL): Symptomer og behandlinger, årsager og diagnose
Diabetes type 2: Epidemiologi og forebyggelse
Diabetesepidemiologi Diabetes er en meget almindelig sygdom. Nye opdaterede data fra den nye International Diabetes Federation (IDF) Diabetes Atlas viser, at mere end 34 millioner amerikanere har diabetes (1 ud af 10 personer), hvoraf cirka 90-95 % har type 2-diabetes. I Storbritannien er situationen en smule bedre: med næsten 4 millioner patienter har omkring én… Continua a leggere Diabetes type 2: Epidemiologi og forebyggelse
Lille lymfocytisk lymfom (SLL): Statistik, årsager og diagnose
Lille lymfocytisk lymfom (SLL) er en kræftform i immunsystemet, der påvirker de hvide blodlegemer, der bekæmper infektion, kaldet B-celler. SLL er en type non-Hodgkins lymfom, ligesom kronisk lymfatisk leukæmi (CLL). Begge kræftformer er grundlæggende den samme sygdom og behandles på næsten samme måde. Forskellen mellem de to typer kræft vedrører den del af kroppen, hvor… Continua a leggere Lille lymfocytisk lymfom (SLL): Statistik, årsager og diagnose