Das kleinzellige lymphatische Lymphom (SLL) ist eine Krebserkrankung des Immunsystems, die die weißen Blutkörperchen (B-Zellen) befällt, die Infektionen bekämpfen. SLL ist ebenso wie chronische lymphatische Leukämie (CLL) eine Art von Non-Hodgkin-Lymphom. Bei beiden Krebsarten handelt es sich im Grunde um dieselbe Krankheit, und sie werden auch fast gleich behandelt. Der Unterschied zwischen den beiden Krebsarten liegt in dem Körperteil, in dem sie lokalisiert sind: Beim SLL befinden sich die Krebszellen hauptsächlich in den Lymphknoten und der Milz , während sich bei CLL die meisten Krebszellen im Blut und im Knochenmark befinden. SLL/CLLs gelten als „indolente“, d. h. langsam fortschreitende Erkrankungen und sind mit Standardbehandlungen normalerweise nicht heilbar. Viele Patienten können lange überleben und bis zu mehreren Jahrzehnten mit diesen Krankheiten leben. Im Laufe der Jahre kann sich die ursprüngliche Lymphomart jedoch nicht immer weiterentwickeln und in eine aggressivere Form übergehen. Basierend auf aktualisierten Statistiken bis 2018 (für die letzten vier Jahre) lag die Rate neuer CLL/SLL-Fälle pro 100.000 Personen bei 4,6 pro 100.000 Männer und Frauen pro Jahr und verzeichnete in den letzten 40 Jahren einen leichten Abwärtstrend. Im Gegensatz dazu lag die Letalitätsrate bei 0,9 pro 100.000 Männer und Frauen pro Jahr und zeigte ebenfalls einen stärkeren Abwärtstrend.
Statistiken
Basierend auf Daten aus den Jahren 2011 bis 2017 beträgt die Überlebensrate von Patienten mit CLL/SLL nach 5 Jahren etwa 86,9 % (ohne Berücksichtigung des Sterberisikos aufgrund anderer Fälle). Offensichtlich handelt es sich dabei um Statistiken, die keine genaue Vorhersage für einen einzelnen Patienten zulassen. Analysiert man die demografische Basis der neuen Patienten nach Altersgruppen, zeigt sich, dass die Gruppe der 65- bis 74-Jährigen mit fast einem Drittel der Fälle (31,1 %) am stärksten gefährdet ist, an der Krankheit zu erkranken, gefolgt von der Gruppe der 55- bis 64-Jährigen (24,8 %) und der Gruppe der 75- bis 84-Jährigen (21 %), bei einem Gesamtdurchschnittsalter von etwa 68 Jahren.
Was verursacht SLL/CLL?
Die Ursachen für SLL und CLL sind nicht eindeutig geklärt. Lymphome treten manchmal familiär gehäuft auf, obwohl die Wissenschaft noch kein einzelnes verantwortliches Gen identifiziert hat. Wenn also ein Familienmitglied an SLL leidet, ist das Risiko, an dieser Krebsart zu erkranken, insgesamt gering. Es gibt schwache Hinweise auf ein leicht erhöhtes Risiko für SLL/CLL bei Personen, die auf einem Bauernhof oder als Friseur gearbeitet haben. Sonneneinstrahlung kann das Risiko zwar senken, die UV-Strahlung der Sonne wird jedoch mit anderen gesundheitlichen Problemen wie Hautkrebs in Verbindung gebracht.
Wie wird SLL/CLL diagnostiziert?
Ärzte diagnostizieren SLL/CLL durch eine Biopsie eines vergrößerten Lymphknotens. Sie erhalten zunächst eine örtliche Betäubung, um den Bereich zu betäuben. Liegt der vergrößerte Knoten tief in der Brust oder im Bauch, kann eine Vollnarkose erforderlich sein, um den Eingriff zu verschlafen. Bei einer Biopsie entfernt Ihr Arzt einen Teil oder den gesamten betroffenen Lymphknoten. Die Probe wird anschließend zur Untersuchung an ein Labor geschickt. Weitere Tests zur Diagnose eines kleinzelligen lymphatischen Lymphoms sind:
- eine körperliche Untersuchung, um nach vergrößerten Lymphknoten oder einer geschwollenen Milz zu suchen
- Bluttests
- Bildgebende Verfahren wie Röntgen oder CT
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