Multiples Myelom: Diagnose und Behandlung

Normalerweise wird das Multiple Myelom zufällig von Ihrem Arzt diagnostiziert, indem er routinemäßige Blutuntersuchungen durchführt und dabei oft auf andere Erkrankungen achtet. In anderen Situationen kann es direkt erkannt werden, wenn der Arzt den klaren Verdacht hat, dass Symptome eines Multiplen Myeloms vorliegen.

Diagnose

Die Frühdiagnose eines multiplen Myeloms ist nicht einfach, da es oft erst in einem fortgeschrittenen Stadium Symptome verursacht . Die Symptome können eher vage sein und leicht mit denen anderer Krankheiten in Verbindung gebracht werden. Zeigt eine Routine-Blutuntersuchung jedoch einen ungewöhnlich hohen Eiweißgehalt im Blut, kann ein multiples Myelom frühzeitig erkannt werden. Bei Menschen mit MGUS (monoklonale Gammopathie unbekannter Signifikanz) oder solitärem Plasmozytom besteht das Risiko, ein multiples Myelom zu entwickeln. Regelmäßige Blutuntersuchungen werden empfohlen, um das Auftreten eines multiplen Myeloms zu überwachen.

Zusammenfassend lässt sich sagen, welche Tests zur Diagnose des multiplen Myeloms verwendet werden?

Blutuntersuchungen : Laboruntersuchungen zeigen das Vorhandensein von M-Proteinen, die von Myelomzellen produziert werden, sowie den Nachweis des abnormalen Proteins „Beta-2-Mikroglobulin“. Dies kann für den Arzt hilfreich sein, um den Grad der Aggressivität des Myeloms einzuschätzen. Weitere nützliche Informationen aus Blutuntersuchungen ergeben sich aus der Untersuchung der Nierenfunktion, der Blutzellzahl sowie des Kalzium- und Harnsäurespiegels.

Urintest : Er zeigt M-Proteine (Bence Jones) an, wenn sie im Urin nachgewiesen werden.

Knochenmarkuntersuchung : Durch die Entnahme einer Knochenmarkprobe, die mit einer langen Nadel durchgeführt wird, die in einen Knochen eingeführt wird (Knochenmarkaspiration und -biopsie), wird die Probe mit speziellen Tests untersucht, um Genmutationen zu identifizieren.

Bildgebende Verfahren : Dies sind Tests, die zum Erkennen von Knochenproblemen im Zusammenhang mit multiplem Myelom empfohlen werden: Röntgen, MRT, CT oder Positronen-Emissions-Tomographie (PET).

Behandlungen

Zielgerichtete Therapie : kann in Fällen eingesetzt werden, in denen sich pharmakologische Behandlungen auf bestimmte Schwachstellen innerhalb der Krebszellen konzentrieren müssen. Durch die Behandlung dieser Anomalien können nur die erkrankten Zellen abgetötet werden.

Immuntherapie : Sie nutzt das Immunsystem selbst zur Krebsbekämpfung, obwohl das Immunsystem Krebszellen möglicherweise nicht angreift. Sie haben die Fähigkeit, Proteine zu produzieren, die ihnen helfen, sich vor den Zellen des Immunsystems zu verstecken.

Chemotherapie : Der Einsatz von Medikamenten zur Abtötung von Krebszellen zielt auf schnell wachsende Zellen, einschließlich Myelomzellen. Vor einer Knochenmarktransplantation werden hochdosierte Chemotherapeutika eingesetzt.

Kortikosteroide : Sie regulieren das Immunsystem und wirken auch gegen Myelomzellen.

Knochenmarktransplantation : Bei der Stammzelltransplantation wird erkranktes Knochenmark durch gesundes ersetzt. Wie bereits erwähnt, wird vor einer Knochenmarktransplantation das erkrankte Knochenmark mit hohen Medikamentendosen zerstört. Anschließend werden Ihre Stammzellen in Ihren Körper infundiert, wo sie das Knochenmark wieder aufbauen.