Lille lymfocytisk lymfom (SLL): Statistik, årsager og diagnose

Lille lymfocytisk lymfom (SLL) er en kræftform i immunsystemet, der påvirker de hvide blodlegemer, der bekæmper infektion, kaldet B-celler. SLL er en type non-Hodgkins lymfom, ligesom kronisk lymfatisk leukæmi (CLL). Begge kræftformer er grundlæggende den samme sygdom og behandles på næsten samme måde. Forskellen mellem de to typer kræft vedrører den del af kroppen, hvor den er placeret: ved SLL findes kræftcellerne hovedsageligt i lymfeknuderne og milten , mens ved CLL findes de fleste kræftceller i blodet og knoglemarven. SLL/CLL'er betragtes som "indolente", dvs. langsomt voksende, sygdomme og kan normalt ikke helbredes med standardbehandlinger, og mange patienter kan overleve i lang tid og leve med disse sygdomme i op til flere årtier. Over årene, men ikke altid, kan disse udvikle sig og omdanne den oprindelige type lymfom til en mere aggressiv type. Baseret på opdaterede statistikker frem til 2018 (over de foregående fire år) var antallet af nye CLL/SLL-tilfælde pr. 100.000 individer 4,6 pr. 100.000 mænd og kvinder pr. år, en svagt nedadgående tendens i løbet af de sidste 40 år. I modsætning hertil var dødeligheden 0,9 pr. 100.000 mænd og kvinder pr. år, også med en stejlere nedadgående tendens.

Statistik

Igen baseret på data fra 2011-2017 er overlevelsen efter 5 år for en patient med CLL/SLL cirka 86,9 % af tilfældene (eksklusive risikoen for død på grund af andre tilfælde). Dette er naturligvis statistikker, der ikke kan bruges til en præcis forudsigelse for en individuel patient. Ved at analysere den demografiske base af nye patienter efter aldersgruppe er det tydeligt, at gruppen af 65-74-årige med næsten en tredjedel af tilfældene (31,1 %) har den største risiko for at blive smittet, efterfulgt af gruppen af 55-64-årige (24,8 %) og gruppen af 75-84-årige (21 %), med en samlet gennemsnitsalder på 68 år.

Hvad forårsager SLL/CLL?

Det er ikke helt klart, hvad der kan forårsage SLL og CLL. Lymfom forekommer sommetider i familier, selvom videnskaben ikke har identificeret et enkelt gen, der er ansvarligt, så hvis et familiemedlem har SLL, er din risiko for at få denne type kræft samlet set lav. Der er svag evidens for tilfælde af SLL/CLL med en lidt højere risiko hos personer, der har arbejdet på en gård eller som frisør. Soleksponering kan reducere din risiko, men solens UV-stråling er forbundet med andre helbredsproblemer, såsom hudkræft.

Hvordan diagnosticerer man SLL/CLL?

Læger diagnosticerer SLL/CLL ved at udføre en biopsi af en forstørret lymfeknude. Du får først lokalbedøvelse for at bedøve området. Hvis den forstørrede lymfeknude sidder dybt inde i brystet eller maven, kan du få generel bedøvelse for at sove under proceduren. Under en biopsi fjerner din læge en del af eller hele den berørte lymfeknude. Prøven sendes derefter til et laboratorium til testning. Andre tests, der bruges til at diagnosticere et lille lymfocytisk lymfom, omfatter:

• en fysisk undersøgelse for at kontrollere for forstørrede lymfeknuder eller en hævet milt
• blodprøver
• Billeddiagnostiske tests såsom røntgen- eller CT-scanning