Litet lymfocytiskt lymfom (SLL): Statistik, orsaker och diagnos

Litet lymfocytiskt lymfom (SLL) är en cancerform i immunsystemet som påverkar de vita blodkropparna som bekämpar infektioner, kallade B-celler. SLL är en typ av icke-Hodgkins lymfom, liksom kronisk lymfatisk leukemi (KLL). Båda cancerformerna är i grunden samma sjukdom och behandlas på nästan samma sätt. Skillnaden mellan de två typerna av cancer handlar om vilken del av kroppen där den finns: vid SLL finns cancercellerna huvudsakligen i lymfkörtlarna och mjälten , medan vid KLL finns de flesta cancercellerna i blodet och benmärgen. SLL/KLL anses vara "indolenta", dvs. långsamt växande, sjukdomar, och är vanligtvis inte botbara med standardbehandlingar, och många patienter kan överleva länge och leva med dessa sjukdomar i upp till flera decennier. Med åren, men inte alltid, kan dessa utvecklas och omvandla den ursprungliga typen av lymfom till ett mer aggressivt. Baserat på uppdaterad statistik fram till 2018 (under de föregående fyra åren) var andelen nya fall av KLL/SLL per 100 000 individer 4,6 per 100 000 män och kvinnor per år, en något nedåtgående trend under de senaste 40 åren. Däremot var dödligheten 0,9 per 100 000 män och kvinnor per år, också den med en brantare nedåtgående trend.

Statistik

Återigen, baserat på data från 2011-2017, är överlevnaden efter 5 år för en patient med KLL/SLL cirka 86,9 % av fallen (exklusive risken för dödsfall på grund av andra fall). Detta är givetvis statistik som inte kan användas för en exakt förutsägelse för en enskild patient. Vid en analys av den demografiska basen av nya patienter per åldersgrupp är det uppenbart att gruppen 65-74 år, med nästan en tredjedel av fallen (31,1 %), löper störst risk att drabbas av sjukdomen, följt av gruppen 55-64 år (24,8 %) och gruppen 75-84 år (21 %), med en genomsnittlig ålder på 68 år.

Vad orsakar SLL/KLL?

Det är inte helt klart vad som kan orsaka SLL och KLL. Lymfom förekommer ibland i familjer, även om vetenskapen inte har identifierat en enda gen som är ansvarig, så om en familjemedlem har SLL är risken att få denna typ av cancer låg totalt sett. Det finns svaga bevis för något högre riskfall av SLL/KLL hos individer som har arbetat på en gård eller som frisör. Solexponering kan minska risken, men solens UV-strålning är kopplad till andra hälsoproblem, såsom hudcancer.

Hur diagnostiserar man SLL/KLL?

Läkare diagnostiserar SLL/KLL genom att utföra en biopsi av en förstorad lymfkörtel. Du får först lokalbedövning för att bedöva området. Om den förstorade lymfkörteln sitter djupt inne i bröstet eller magen kan du få narkos för att sova under ingreppet. Under en biopsi tar läkaren bort en del av eller hela den drabbade lymfkörteln. Provet skickas sedan till ett laboratorium för analys. Andra tester som används för att diagnostisera ett litet lymfocytiskt lymfom inkluderar:

• en fysisk undersökning för att kontrollera om det finns förstorade lymfkörtlar eller en svullen mjälte
• blodprover
• Bilddiagnostiska tester såsom röntgen eller datortomografi