Liten lymfocytisk lymfom (SLL): Statistikk, årsaker og diagnose

Liten lymfatisk lymfom (SLL) er en kreftform i immunsystemet som påvirker de hvite blodcellene som bekjemper infeksjon, kalt B-celler. SLL er en type ikke-Hodgkins lymfom, i likhet med kronisk lymfatisk leukemi (KLL). Begge krefttypene er i utgangspunktet den samme sykdommen, og behandles på nesten samme måte. Forskjellen mellom de to krefttypene gjelder hvilken del av kroppen der den befinner seg: ved SLL finnes kreftcellene hovedsakelig i lymfeknutene og milten , mens ved KLL finnes de fleste kreftcellene i blodet og benmargen. SLL/KLL-er regnes som "indolente", dvs. saktevoksende, sykdommer, og er vanligvis ikke kurerbare med standardbehandlinger, og mange pasienter kan overleve lenge og leve med disse sykdommene i opptil flere tiår. Over årene, men ikke alltid, kan disse utvikle seg og transformere den første typen lymfom til et mer aggressivt et. Basert på oppdatert statistikk frem til 2018 (over de foregående fire årene), var andelen nye tilfeller av KLL/SLL per 100 000 individer 4,6 per 100 000 menn og kvinner per år, en svakt nedadgående trend de siste 40 årene. I motsetning til dette var dødeligheten 0,9 per 100 000 menn og kvinner per år, også med en brattere nedadgående trend.

Statistikk

Igjen, basert på data fra 2011–2017, er overlevelsen etter 5 år for en pasient med KLL/SLL omtrent 86,9 % av tilfellene (eksklusive risikoen for død på grunn av andre tilfeller). Dette er åpenbart statistikk som ikke kan brukes til en eksakt prediksjon for en enkelt pasient. Ved å analysere den demografiske basen av nye pasienter etter aldersgruppe, er det tydelig at gruppen 65–74 år, med nesten en tredjedel av tilfellene (31,1 %), har størst risiko for å få sykdommen, etterfulgt av gruppen 55–64 år (24,8 %) og gruppen 75–84 år (21 %), med en gjennomsnittsalder på 68 år.

Hva forårsaker SLL/KLL?

Det er ikke helt klart hva som kan forårsake SLL og KLL. Lymfom går noen ganger i familier, selv om vitenskapen ikke har identifisert et enkelt gen som er ansvarlig, så hvis et familiemedlem har SLL, er risikoen for å få denne typen kreft lav totalt sett. Det er svake bevis for tilfeller av SLL/KLL med litt høyere risiko hos personer som har jobbet på en gård eller som frisør. Soleksponering kan redusere risikoen, men solens UV-stråling er knyttet til andre helseproblemer, for eksempel hudkreft.

Hvordan diagnostisere SLL/KLL?

Leger diagnostiserer SLL/KLL ved å utføre en biopsi av en forstørret lymfeknute. Du vil først få lokalbedøvelse for å bedøve området. Hvis den forstørrede lymfeknuten sitter dypt inne i brystet eller magen, kan du få generell anestesi for å sove gjennom prosedyren. Under en biopsi fjerner legen deler av eller hele den berørte lymfeknuten. Prøven sendes deretter til et laboratorium for testing. Andre tester som brukes til å diagnostisere et lite lymfatisk lymfom inkluderer:

• en fysisk undersøkelse for å sjekke om det er forstørrede lymfeknuter eller en hovent milt
• blodprøver
• Bildetester som røntgen eller CT-skanning